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本月中旬美国疫苗有望正式开始接种
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11月20日《辉瑞》药厂（与德国BioNTech合作）的疫苗已经向美国FDA提出申请，要求批准紧急使用权，另一药厂《摩德纳》的疫苗，也已经在上星期五向FDA提出了相同的申请。估计本月15日前有可能获得FDA的第一份批准。
这两家药厂似乎很有把握得到批准，不仅已经批量生产，《联合航空》也已经开始向美国各州运送疫苗，只要FDA一批准，立即可以开始接种。
根据昨天媒体的报道，获得疫苗接种第一优先权的，将是美国2100万医务人员，和300万“保健中心”、“老人院”的病人和老人。据说这一人群有望在开始接种后三个星期内获得全覆盖。
值得注意的是，这两家药厂研发的疫苗，和所有其它药厂研发的疫苗不同。按照我的理解，传统的疫苗，都用人工培养的“灭活病毒”来刺激人体产生对病毒的抗体，而这两家药厂所采用的mRNA技术，是使用人工生成的“信使”messanger，代替“灭活病毒”，据说容易批量生产，免疫效果更好，也更安全。
mRNA理论已经存在了二三十年，并非新发明，但是成功用于本次的Covid-19疫苗，是破天荒的第一次，是医疗科学上的重大突破。不过话要说回来，目前的成功，仅限于第三阶段临床试验，虽然参加试验的志愿者数以万计，但是最终的评价还需要在真正大面积接种后才能最后确定。
除了这两家药厂生产mRNA疫苗，其它各国各厂生产的疫苗，还都是使用传统的方法。
这两家厂生产的疫苗，《辉瑞》的疫苗需要保存在特殊冰柜的特殊低温下，取出后必须在5天内使用，否则失效，而《摩德纳》疫苗可以保存在民用冰柜的普通低温下。这是《辉瑞》疫苗的美中不足。
这两种疫苗的价格，都在每剂20-30美元之间，美国政府出资购买，免费接种，需要接种两次，间隔28天。
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- 回复 emark
- 在11月27日召开的首届中国卫生健康科技创新发展大会上，中国工程院院士钟南山表示，Pfizer（辉瑞）和Moderna的3个月临床试验结果远远不够。疫苗保护率不是唯一指标。
钟南山指出，自然免疫不现实、不科学、不人道，而目前在临床试验中的14种新冠疫苗当中，中国的疫苗是扎扎实实往前走的。“我们不会比已经公布了一些三期结果的国外疫苗落后，目前Moderna和辉瑞的公布的结果中都有有效率和保护效率超过90%的数据，但这个数据只是其中一个指标，是否是‘好疫苗’，我们还要考虑其他的因素。”-----越是专业人士越谨慎，不过现在形势逼人，各国政府顾不上那么多了，全面铺开了，估计中国也会同时加快上市步伐。
