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本月中旬美国疫苗有望正式开始接种

热度 19已有 6588 次阅读2020-12-2 09:24 分享到微信

11月20日《辉瑞》药厂(与德国BioNTech合作)的疫苗已经向美国FDA提出申请,要求批准紧急使用权,另一药厂《摩德纳》的疫苗,也已经在上星期五向FDA提出了相同的申请。估计本月15日前有可能获得FDA的第一份批准。

这两家药厂似乎很有把握得到批准,不仅已经批量生产,《联合航空》也已经开始向美国各州运送疫苗,只要FDA一批准,立即可以开始接种。

根据昨天媒体的报道,获得疫苗接种第一优先权的,将是美国2100万医务人员,和300万“保健中心”、“老人院”的病人和老人。据说这一人群有望在开始接种后三个星期内获得全覆盖。

值得注意的是,这两家药厂研发的疫苗,和所有其它药厂研发的疫苗不同。按照我的理解,传统的疫苗,都用人工培养的“灭活病毒”来刺激人体产生对病毒的抗体,而这两家药厂所采用的mRNA技术,是使用人工生成的“信使”messanger,代替“灭活病毒”,据说容易批量生产,免疫效果更好,也更安全。

mRNA理论已经存在了二三十年,并非新发明,但是成功用于本次的Covid-19疫苗,是破天荒的第一次,是医疗科学上的重大突破。不过话要说回来,目前的成功,仅限于第三阶段临床试验,虽然参加试验的志愿者数以万计,但是最终的评价还需要在真正大面积接种后才能最后确定。

除了这两家药厂生产mRNA疫苗,其它各国各厂生产的疫苗,还都是使用传统的方法。

这两家厂生产的疫苗,《辉瑞》的疫苗需要保存在特殊冰柜的特殊低温下,取出后必须在5天内使用,否则失效,而《摩德纳》疫苗可以保存在民用冰柜的普通低温下。这是《辉瑞》疫苗的美中不足。

这两种疫苗的价格,都在每剂20-30美元之间,美国政府出资购买,免费接种,需要接种两次,间隔28天。










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发表评论 评论 (7 个评论)

回复 南湾仔 2020-12-3 09:03
拭目以待
回复 Lmd 2020-12-3 03:01
大好事!
回复 emark 2020-12-2 19:26
在11月27日召开的首届中国卫生健康科技创新发展大会上,中国工程院院士钟南山表示,Pfizer(辉瑞)和Moderna的3个月临床试验结果远远不够。疫苗保护率不是唯一指标。
钟南山指出,自然免疫不现实、不科学、不人道,而目前在临床试验中的14种新冠疫苗当中,中国的疫苗是扎扎实实往前走的。“我们不会比已经公布了一些三期结果的国外疫苗落后,目前Moderna和辉瑞的公布的结果中都有有效率和保护效率超过90%的数据,但这个数据只是其中一个指标,是否是‘好疫苗’,我们还要考虑其他的因素。”-----越是专业人士越谨慎,不过现在形势逼人,各国政府顾不上那么多了,全面铺开了,估计中国也会同时加快上市步伐。
回复 ksliu 2020-12-2 18:33
今日消息,英国已经批准《辉瑞》疫苗,成为全球第一个启用《辉瑞》疫苗的国家。
回复 威聯 2020-12-2 11:55
“美国政府出资购买,免费接种”--此举聪明得人心。
还应在每个接种点设置投币柜,供可负担愿负担人士以及捐赠、奉献的人士表达爱心。
回复 小虫 2020-12-2 11:31
这次应该去打针,不然寸步难行,昨天有朋友发信息来,拉斯维加斯有几个中国人第二波病毒19死亡
回复 威聯 2020-12-2 11:22
两剂五六十叨,加上人工及其它,按$100/人计算,全美接种总开销=$100*3.3亿=¥330亿--再加收中国关税5%就够花了。全人类接种需七千亿,几个马云就能掏得起,必然也很乐意掏--挽救人类第一功谁不愿意呢?

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