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英媒:新冠肺炎传染性最强可达SARS的1000倍

热度 1已有 1554 次阅读2020-3-2 05:42 |个人分类:文摘|系统分类:时政资讯分享到微信

英媒:新冠肺炎传染性最强可达SARS的1000倍_图1-1


中国大陆爆发2019新型冠状病毒引发的肺炎(COVID-19)疫情之后,由于这种病毒在遗传学方面与SARS几乎是一样的,因此,最初专家认为这种疾病扩散与严重急性呼吸道症候群(SARS)在2002年至2003年爆发传播趋势相似。但如今有科学家发出警告称,新冠肺炎传染性远高于SARS,可能最强可达到SARS的1000倍。(来源:华人网刊/网易)


英国《每日邮报》(The Daily Mail)2月28日报导,2002年爆发的SARS曾在全球范围内感染了8000多人,并导致774人死亡。由于新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)在遗传学方面几乎与SARS病毒相同,因此,专家认为,新冠肺炎爆发趋势也将遵循SARS当年的轨迹。


然而,在短短2个月时间内,新冠肺炎已在全球制造了至少8.2万个病例,至少约3000人死于这种疾病。


来自中国北方城市天津南开大学科研人员发现,新冠肺炎病毒与人体细胞结合的方式,与爱滋病毒(HIV)、埃博拉病毒(Ebolavirus)等更具侵略性的病毒类似,这致使新冠肺炎病毒的传染性远高于SARS。


当通过口、鼻或眼睛等渠道侵入人体之后,SARS病毒是与血管收缩素转化酶2(Angiotensin-converting enzyme2,ACE2)的受体蛋白结合才导致人发病。幸运的是,ACE2在健康的人体中并没有大量存在,这也是2002年SARS爆发后扩散受到限制的原因之一。


在查看了新冠肺炎病毒基因组序列之后,南开大学科研人员发现了该病毒中有一个SARS病毒中不存在的突变。这一突变使得冠状病毒的棘突蛋白(S蛋白)具有类似于爱滋病毒与埃博拉病毒的“蛋白酶切割位点”。冠状病毒通常是处于休眠状态,只有在S蛋白被蛋白酶切断之后才能被激活,因此通常情况下,冠状病毒侵染人体细胞的效率不高。


人体中有一种弗林蛋白酶(Furin),爱滋病毒与埃博拉病毒进入人体细胞后,在合成病毒蛋白时,弗林蛋白酶就负责切割这些病毒蛋白。这样,新组装的病毒就成了处于激活状态的病毒。


南开大学科研人员发现,新冠肺炎病毒就是以上述类似的方式与人体细胞进行结合。他们在一篇论文中称:“这一发现表明,2019新型冠状病毒在传染途径上可能与SARS冠状病毒有很大不同。”


“与SARS的进入(人体细胞的)方式相比,(新冠肺炎病毒)这种绑定方法的效率是非激活状态的SARS的100倍至1000倍。”


南开大学科研人员的这篇研究论文发表在Chinaxiv.org网站上,后者是中国科学院用以在未经同行评审之前发表科学论文的平台。在短短2周的时间内,这篇论文已成为该网站上浏览次数最多的论文。


在一项后续科研中,位于疫情重灾区湖北省武汉市的(华中)科技大学科研团队对这项研究结果给予支持。


南开大学的论文还写道,在SARS、中东呼吸症候群(MERS)或Bat-CoVRaTG13(一种蝙蝠冠状病毒,被认为是COVID-19的原始来源)的病毒中都找不到上述的突变。这可能是“新冠肺炎病毒比其它冠状病毒具有更强传染性的原因”,因为这种病毒在合成新的病毒颗粒时,可能采用类似于爱滋病毒的方式,直接合成处于激活状态的病毒颗粒。


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