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美股投资资讯:疫苗股攻略

时间: 2020-11-9 18:17| 评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 不管您是否有兴趣投资新冠疫苗股,疫苗的研发进度直接牵连经济和股市,值得投资者了解。

美股投资资讯:疫苗股攻略_图1-1

(本文内容由德美利证券提供)

即将踏入年底,美国市场焦点已不在企业的盈利数字,而转移至新冠疫苗的研发。要振兴美国经济,一针疫苗也许比各种刺激救济方案更直接有效,这几乎成了目前市场的共识。跟美国总统选举一样,新冠疫苗的研发己进入最后冲刺阶段。不管您是否有兴趣投资新冠疫苗股,疫苗的研发进度直接牵连经济和股市,值得投资者了解。

纵观全球的新冠病毒感染人数和它对经济和生活的影响,新冠疫苗的商业前景不言而喻。研究机构CFRA估计,10月初为止,大约有317种疗法和213种疫苗正在研发。就进度而言,目前四家药厂的疫苗己进入最后临床试验阶段,分别是辉瑞Pfizer (PFE)、強生 (JNJ)、Moderna (MRNA) 和AstraZeneca (AZN)。

正在使用的治疗方法有Gilead Sciences (GILD) 的抗病毒药Remdesivir 。Remdesivir 在对抗新冠病毒疫情上早夺先声,但首阶段试验后,最近反馈的研究数据对它不利,尤其是世界卫生组织 (WHO) 的评论。世卫表示证据明确显示此药对减少新冠病毒死亡率的影响很小或没有影响。美国早前的研究则显示,此药可缩短严重病患者的住院时间约三分之一,但没有防止死亡的確鑿结论。因此业内不认为此药可扭转局面,部份医院更开始减少使用此药,改用其它代药物如Regeneron Pharmaceuticals (REGN)的抗生素代替它。没有错,那就是治疗美国统川普那种鸡尾酒抗生素疗法。川普推崇它是「灵丹」,但专家警告,此说言之尚早。

留意新冠治疗进度的人或会有心急如焚的感觉,最近三家研究治疗的公司-AZN, JNJ, LLY都因安全理由而暂停临床试验,有进二步退一步的感觉。不过从历史看,疫苗由研究到推出市场平均需要10-15年时间,新冠疫情加急,官商合作,目前的进度已经非常快了,只是比不上万众期待的步伐而已。

就速度而言,辉瑞(PFE)最近表示,如果最后阶段的人体临床数据的有效性和安全性过关,它可在11月底申请紧急用户许可证。MRNA也表示联邦政府可于12月授权作紧急使用,前题是11月的大型临床试验过关,不然可能要明年初才获批准使用。

除了推出市场的时间,治疗方法也是重要的考虑因素。CFRA的分析师在JNJ暂停试验前,认为其治疗方法最有机会被广泛使用,因为它只要一剂疫苗即可,减低后勤和送递的复杂性。但暂停试验使之顿生变数。

此外,有的公司采用传统疫苗培植方法,而有的公司如Moderna 和辉瑞则采用新的基因信息(messenger-Ribonucleic acid )方法。这种疫苗的制造比传统培植蛋白的方法更容易,所需时间也短,但由于是首次使用,成功与否,仍有待观察。

无论是哪一种方法,推出市场必须达到有效性要求。目前美国药管(FDA)方面对疫苗的有效性要求是50%,而一般流感疫苗的有效性在不低于40%。

由于万众期待,加上政坛人物施压,市场普遍预期疫苗可于年底或明年初推出。有观察指,市场已将这一乐观因素计入价内,将企业盈利置诸脑后。一旦疫苗推出时间延迟或有效性达不到要求,将可能对股市造成冲击。疫苗不但关系生死健康,也有可能牵动了股市命运。

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