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哈佛专家：过早取消社交间隔 病毒会卷土重来

时间: 2020-4-8 20:07| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道，哈佛大学流行病学家马克·利普西奇周三在接受《今日美国》采访时说，尽管中国已经解除了由冠状病毒引发的在武汉市长达两个多月的封城，但仍无法有确切的测试数据，以推定何时应该在美国解除限制。同时，利普西奇认为任何人都不会对何时可 ...
美国中文网综合报道，哈佛大学流行病学家马克·利普西奇周三在接受《今日美国》采访时说，尽管中国已经解除了由冠状病毒引发的在武汉市长达两个多月的封城，但仍无法有确切的测试数据，以推定何时应该在美国解除限制。同时，利普西奇认为任何人都不会对何时可以取消社交间隔政策给一个答案，在他看来一两个月时最起码的。尽管他承认这个决定也是涉及部分经济考量，而不是完全科学的，但他警告过早重新开放最终可能“承担后果”。



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他说，即使官员放宽了社交间隔措施（允许学生重返学校并允许工人上班），美国也可能会看到第二波病例出现。利普西奇说：“如果放宽限制，我们有充分理由期待病例数重演，而我们又面临同样的问题。”

公共卫生干预专家利普西奇告诉，他认为，在重新开放之前，很大一部分人口必须通过感染或接种疫苗对病毒免疫。

只有三个州，纽约，路易斯安那州和华盛顿，达到或超过了韩国的测试率，专家将韩国的测试程序作为世界榜样。根据韩国疾病预防控制中心的数据，韩国已进行了431,734项测试，大约每119人中就有1人被检测。

相比之下，副总统迈克·彭斯上周表示，已经进行了超过120万次测试，这意味着，考虑到美国人口约为3.27亿，每273人中大约有1人进行了测试。

但是利普西奇怀疑测试数量仅是美国实际病例的一小部分。各州之间的测试率不均衡使公共卫生和医疗专业人员对冠状病毒的传播范围没有清晰的了解：有些州并没有贯彻对阴性结果的报告，FDA批准私营部门检测的速度很慢。检测盒容量不足限制了测试范围。

利普斯奇说，美国的未来取决于其通过感染或接种疫苗获得的对病毒的免疫力，疫苗可能需要长达一年的时间才能开发和上市。

本月初，FDA批准了用于冠状病毒的首次抗体测试，该测试可测量血液中的抗体。这样的测试可以识别出从新冠中恢复过来的人，这是了解谁具备了免疫力和开发疫苗的关键。

但是，来自中国的一项研究表明，从新冠中恢复的患者可能比专家预想的有更高的再感染风险。在对上海公共卫生临床中心出院的175名患者的血液样本进行分析后，复旦大学的研究人员发现近三分之一的患者抗体水平出乎意料的低。

同时，利普西奇认为任何人都不会对何时可以取消社交间隔政策给一个答案，在他看来一两个月时最起码的。尽管他承认这个决定也是涉及部分经济考量，而不是完全科学的，但他警告过早重新开放最终可能“承担后果”。


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