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FDA批准首个家庭版新冠病毒检测 首供一线人员使用

时间: 2020-4-21 10:31| 评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 FDA已批准了首个家庭版新冠病毒检测的紧急使用授权，允许人们在家中使用鼻拭子采集样本，然后再将其邮寄到实验室进行分析。该检测由LabCorp生产，可以帮助减少卫生保健人员在收集患者样本进行检测时所使用的个人防护设备的数量。该公司表 ...

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美国中文网综合报道 FDA已批准了首个家庭版新冠病毒检测的紧急使用授权，允许人们在家中使用鼻拭子采集样本，然后再将其邮寄到实验室进行分析。

该检测由LabCorp生产，可以帮助减少卫生保健人员在收集患者样本进行检测时所使用的个人防护设备的数量。

该公司表示，其家庭检测套件将首先提供给可能暴露于病毒或有症状的医护人员和急救人员使用。

LabCorp计划加大生产该套件，并在未来几周内面市，需要使用者填写调查表并获得医疗保健提供者的推荐。目前尚不清楚LabCorp会立即分发多少组套件或生产能力。

LabCorp发言人称：“回答这些问题为时尚早。”他坦言，“自我检测套件的初始数量是有限的。”

FDA局长哈恩（Stephen Hahn）称，LabCorp样品采集套件将使患者采集样品更加方便。该机构修改了先前对LabCorp的新冠病毒实验室检测的紧急使用授权，允许采用新的样本采集方法。

哈恩在一份声明中说：“我们与LabCorp合作，以确保患者在家中所采集的样本显示的数据与在医生办公室，医院或其他检测地点收集的样本一样安全和准确。”

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