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牛津大学疫苗临床试验“进展顺利” 将为上万人接种

时间: 2020-5-22 12:10| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 牛津疫苗组织负责人周五说,其临床试验“进展非常顺利”,该项目将为10,000人接种新冠疫苗。【相关新闻:福契:或在今年12月份于全美部署新冠疫苗】“我们现在正在开始研究,以评估疫苗在老年人中诱导免疫反应的程度。”牛津疫苗组织负责 ...

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美国中文网综合报道 牛津疫苗组织负责人周五说,其临床试验“进展非常顺利”,该项目将为10,000人接种新冠疫苗。

【相关新闻:福契:或在今年12月份于全美部署新冠疫苗

“我们现在正在开始研究,以评估疫苗在老年人中诱导免疫反应的程度。”牛津疫苗组织负责人安德鲁·波拉德教授在新闻稿中说。

“临床研究进展顺利。”

试用疫苗被称为AZD1222或ChAdOx1 nCoV-19。它于3月在美国的六只猕猴上取得了可喜的结果后,于4月23日在牛津首次对两名人类进行了测试。

此后,在英国已有1000人接受了该疫苗的试用,但儿童和55岁以上的人群被排除在外。

该组织表示,将在5月和6月为包括老年人在内的10,260人,提供试验疫苗。受试者需要记日记并定期提供血样。

该小组表示,将在“几个月内”获得结果,但“取决于外部因素,可能最多需要六个月”。

如果英国的冠状病毒爆发速度减缓,则疫苗进展可能会减慢,因为这意味着更少的测试对象会自然暴露于该病毒。

为了缓解这一潜在问题,该小组正在优先考虑那些“被暴露的机会更高”的志愿者,例如一线医疗人员。

牛津疫苗组织是引领研究疫苗的少数精英实验室和设施之一。

周一,总部位于美国的Moderna公司表示,接受试验疫苗的所有45人均产生了免疫反应,可以帮助他们预防冠状病毒。

美国国家过敏和传染病研究所所长福契博士说,他“对此持谨慎乐观的态度”。

与BioNTech合作的制药巨头辉瑞公司于5月5日开始在人类身上试用其BNT162疫苗。目前尚未公布初步结果。

据美联社报道,全球共有12种正在研发的疫苗处于人体试验阶段。

牛津疫苗研究的教授莎拉·吉尔伯特在4月11日表示,最早可以在9月做好准备,但这样的日期是非常乐观的。

牛津疫苗组织与制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)合作,美国政府周四同意支付高达12亿美元的价格购买3亿剂疫苗。

上个月,按剂量计算的全球最大疫苗生产商印度血清研究所表示,它也将生产4000万剂,但尚不知道它是否有效。

“这一决定-由我们自己承担风险和成本-只是为了迅速着手生产。“首席执行官Adar Poonawalla表示。

尽管疫苗研发取得了进展,但仍然有人担心,即使可以购买疫苗,但由于缺乏分发产品所需的玻璃小瓶和盖子,将无法在全球范围内推广。





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