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FDA疫苗顾问:可能在下周内批准辉瑞新冠疫苗

时间: 2020-12-5 14:59| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 美国食品和药物管理局FDA的一位顶级疫苗顾问表示,是否批准辉瑞公司的新冠病毒候选疫苗的决定可能在一周之内做出。FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(James Hildreth)表示,该机构将在周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授 ...

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美国中文网综合报道 美国食品和药物管理局FDA的一位顶级疫苗顾问表示,是否批准辉瑞公司的新冠病毒候选疫苗的决定可能在一周之内做出。

FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯(James Hildreth)表示,该机构将在周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权EUA,并且疫苗可在第二天开始分发。

“我们将在星期四花一天的时间审查辉瑞公司的数据,并在当天结束时进行表决。因此,在下周四的一天结束之前,可能会对疫苗做出决定。”他在NBC新闻上说。

“如果FDA局长决定在下个投票日的那天,即最早进行投票的那一天签发EUA,我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”他补充说。

批准可能会开始在全国范围内提供急需的疫苗接种的程序。美国正在面临数量惊人的新病例爆发。仅在周五,就有21万多例新增新冠病毒病例,住院总数达到了10万多的新高。

早期数据显示,辉瑞的疫苗有效率为95%,英国和巴林已经批准了该疫苗。

美国疾病和预防控制中心CDC本周早些时候说,卫生工作者和长期护理机构的居民应该是第一个接种疫苗的人。65岁以上的人群,基本工人和患有基础疾病的人员将在第二阶段进行免疫接种。

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