美国中文网综合报道 食品和药物管理局(FDA)咨询委员会将于周四举行会议,投票决定是否向FDA推荐强生公司(Johnson & Johnson)的新冠疫苗。 该委员会由独立的医学专家组成,他们将就强生疫苗的安全性进行讨论并投票表决。周四的会议前,FDA将于周二发布关于强生新冠疫苗安全性报告。 咨询委员会举行会议意味着强生疫苗有望很快获批。以BioNTech/辉瑞疫苗和Moderna疫苗为例,这两种疫苗都是在咨询委员会会议结束后一天获得FDA紧急使用授权。按照这一时间表,强生新冠疫苗最快将于周五获得批准。 与辉瑞和Moderna需要注射两剂的疫苗相比,强生疫苗只需要注射一剂,这意味着它更容易分配。 此外,它也更容易存储。据估计,强生疫苗可在零下4华氏度稳定保存两年。在大多数温度在36至46华氏度的标准冰箱中,可保存至少三个月。 强生的3期临床试验数据显示,该疫苗在预防中度或重度感染方面的有效率为66%。 |