美国中文网综合报道 一个联邦咨询委员会周三决定,对强生公司新冠疫苗的暂停使用将延长,直到对该疫苗的罕见血栓副作用有更多了解。 美联社资料图 该委员会将在一周至十天内再次召开会议,评估更多有望获得的数据。据悉已经有八个血栓及低水平血小板相关症状的病例正在调查中。疾病控制和预防中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)周三开会讨论了这些病例。 周二,食品和药物管理局FDA和疾病预防控制中心CDC建议暂停接种疫苗,因为有少数人接种疫苗后出现血栓。 在720万接种过强生疫苗的美国人中,有7人报告了这种极为罕见的血栓。最近的6例报告的是18至48岁的女性,症状发生在接种疫苗后6至13天。一名女性死亡,三名仍在住院治疗。此外,在早期试验阶段有一名男性也出现类似的症状。目前,另有一名疑似病例。 据CNN报道,强生的杨森疫苗部门的药品首席医疗官Aran Mare告诉委员会,这六例中至少有四例在首次出现症状时使用血液稀释剂治疗。 他详细介绍了最初6个病例的已知情况,其中包括一名45岁的女性死亡;三名女性尚未康复;一名26岁的女性已经康复;一名28岁的女性状况不明。其中还包括可能的第七个病例,她是一名59岁的女性,尚未康复,她的血栓可能与其他病例不一样。 周二,联邦卫生官员说,医生在治疗病人时如果看到血小板水平低并出现血栓的病人,应立即确认是否最近打了疫苗。疫苗接种者在接种后几周内如有严重的头痛、 腹痛、 腿痛和呼吸急促的症状,应立即就医。 大约有一半的强生疫苗接种者是在过去的两周内注射的,所以仍然可能有更多副作用案例。这意味着如果问题确实存在,在接下来的两周内可能会出现同等或更多的病例,这也会给FDA和CDC对风险评估提供更多讯息。 委员会指出,继续暂停注射不会显著影响美国人接种疫苗的速度。强生疫苗至今在美国的注射量占比不到5%. ACIP委员会是一个独立的专家组,向CDC报告。它只能提出建议,并不对药品进行监管,但其建议一般被医疗机构和其他国家视为黄金标准。 |