FDA扩大瑞德西韦使用范围 批准用于非住院患者
摘要: 美国中文网综合报道 美国食品和药物管理局(FDA)周五批准了制药商吉利德研发的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)用于治疗出现轻度至中度新冠症状的非住院成人和儿科患者。据《华盛顿邮报》报道，此举扩大了瑞德西韦的使用范围，此前瑞德西韦仅适用于住院患者，而 ...
美国中文网综合报道 美国食品和药物管理局(FDA)周五批准了制药商吉利德研发的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)用于治疗出现轻度至中度新冠症状的非住院成人和儿科患者。 据《华盛顿邮报》报道，此举扩大了瑞德西韦的使用范围，此前瑞德西韦仅适用于住院患者，而目前医院面临获FDA批准的治疗药物短缺的局面。 FDA批准瑞德西韦用于治疗12岁及以上、体重至少88磅、表现出轻度至中度新冠症状且有发展为重症的高风险患者。 根据FDA的说法，这种药物可以通过静脉注射给药，疗程总共三天，可以帮助降低这些患者的住院风险。 然而，FDA表示，这种药并不是疫苗的替代品，疫苗仍然是最强有力的预防措施。 “今天的行动加强了治疗新冠的疗法库，并应对了Omicron变种的激增。”FDA药物评估和研究中心主任帕特里齐亚·卡瓦佐尼在一份声明中说。 FDA的批准将给人们提供一个“传统的住院医院环境之外的治疗选择，包括有经验的护理设施、家庭保健设施和门诊设施，如输液中心”。 |
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