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针对南非新冠变种 礼来抗体疗法进入人体试验阶段

时间: 2021-1-26 19:06| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 制药商礼来（Eli Lilly）周二表示，该公司将开始进行一种新的抗体疗法的人体试验，该抗体针对首次在南非发现的新冠病毒变种。【相关新闻：100%减少症状感染 研究称再生元抗体疗法能有效预防新冠】该公司周二还提供了一项人体试验的早期数 ...

针对南非新冠变种 礼来抗体疗法进入人体试验阶段_图1-1


美国中文网综合报道 制药商礼来（Eli Lilly）周二表示，该公司将开始进行一种新的抗体疗法的人体试验，该抗体针对首次在南非发现的新冠病毒变种。


该公司周二还提供了一项人体试验的早期数据，该试验表明，将两种抗体疗法——bamlanivimab和etesevimab结合在一起使用可将新冠患者的住院和死亡风险降低70％。

Bamlanivimab于11月在美国获得授权，被允许对轻度至中度的高风险患者使用。礼来公司已经申请了组合抗体疗法的紧急使用授权。

据该公司一位高管称，针对南非变种的新抗体疗法正在迅速进入人体试验阶段。

在英国和南非发现高传染性的新冠病毒变种后，人们担心目前的药物和疫苗可能会失效。

“根据所有可公开获得的监测结果，单独使用bamlanivimab是有效的，或预计会对目前在美国发现的所有毒株中的99％以上有效。bamlanivimab加上etesevimab可以对付剩下的，”礼来首席科学官丹·斯科夫斯基说。“其中包括具有高传染性的英国变种。”

该公司表示，在一项晚期试验中对该组合疗法进行了研究，来自1,000多名参与者的数据显示，接受该疗法治疗的患者中有11例与新冠相关的住院和死亡病例，而安慰剂组为36例，意味着使用该疗法降低了70％的风险。

迄今为止，礼来公司和竞争对手再生元公司的抗体疗法需求低迷，因为它们需要快速诊断和隔离感染患者。

礼来公司表示，它正在与美国卫生监管机构合作，以将其抗体疗法的药物注射时间从目前批准的1个小时缩短至16分钟，以简化治疗过程。



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