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- 分享 重症肌无力的康复护理
- 重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体（ AchR一Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参于的神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及抻经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。本病具有缓解与复发的倾向。可发生在任何年龄，20一岁发病者女性多于男性：40一岁以病者男性多见，多合并胸腺瘤。临床表现为受累横纹肌易于疲劳 ...
- 分享 原来中医将运动神经元病分为这几种
- 运动神经元病是一组病因尚未明确，主要以影响脊髓前角细胞，脑干运动核，以及锥体柬和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性疾病。临床表现为不同组合的肌无力，肌萎缩，延髓麻痹，及锥体束征。好发于35～50岁。根据其病理改变，主要发生在脊髓或脑干运动神经元或锥体束，锥体细胞，或同时累及。临床上可有肢体肌肉萎 ...
- 分享 无力、肉跳、容易疲劳，渐冻症原来是这样的
- 最近几年运动神经元病的发病率有所上升，还有去年风靡的“冰桶挑战”，大家慢慢关注起此类疾病。 运动神经元病也叫渐冻症，是一种慢性进行性疾病，患者主要以 瘫痪 为主要表现，严重时会有生命危险。 运动神经元是一种以肌肉萎缩无力为主要症状的疾病，患者在出现这种疾病时，如不加以干预还会逐渐波及对策，严 ...
- 分享 中医药治疗医源性腓总神经损伤15例
- 15例患者均来自外院，其中男9例，女6例；年龄最大58岁，最小4岁；病程最长1个月，最短者7天；损伤原因：小夹板及纸压垫压迫4例，石膏压迫3例，皮肤牵引不当胶布压迫2例，手术操作不慎牵拉损伤2例，患肢屈曲外旋位腓骨小头压在勃朗氏架边缘钢管处损伤1例，强的松龙局封失误1例，止血带绑扎时间过长过紧2例。 查诊为 ...
- 分享 运动神经元病药用五龙荣肌汤
- 病例介绍 患者，女，70岁，2015初诊。两年前突然自觉双下肢无力摔倒，当时查腰椎和颈椎CT、MRI未见明显异常。症状逐渐加重，半年前，就诊于当地医院，查肌电图提示：神经源性损害，未作明确诊断及治疗。两个月前无明显原因突然加重，卧床，四肢无力，言语含糊不清，进食困难。当时查体：神清，双侧瞳孔等大正圆，眼球各 ...
- 分享 运动神经元病患者可以试试这种治疗方法
- 运动神经元病(MND)是一组病因尚未明确、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，其病理特征为进行性上、下运动神经元的变性、坏死及凋亡。临床上兼有上和／或下运动神 经元受损表现，为肌无力、肌肉萎缩和锥体束征的不同组合，最终常因呼吸衰竭致死，感觉和括约肌功能一般不 ...
- 分享 运动神经元病伴焦虑症的中医病机探讨
- 焦虑症又称为焦虑性神经症，是以焦虑为主的神经症，主要表现为与处境不相称的，没有明确对象和具体内容的担心，和伴有显著植物神经系统症状，肌肉紧张和运动不安。焦虑症主要包括惊恐障碍和广泛性焦虑症。临床表现主要包括3方面：与处境不相称的紧张不安 、恐惧惊慌的情绪；精神运动性不安；伴有躯体不适感的植物神经功能 ...
- 分享 王世龙主任治疗运动神经元病1例
- 运动神经元病是一组以不明原因的上、下运动神经元慢性进行性损伤为特征的神经系统变性疾病。本病致死率、致残率高，目前无法治愈，西医多以利鲁唑延缓病情发展，当效果不理想。王世龙运用补肾健脾法治疗1 例以延髓麻痹为首发症状运动神经病，现介绍如下： 1、病例报道 患者女性，77岁，因“咀嚼无力伴吞咽异常 ...
- 分享 2019-04-07
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患者损伤后需要截瘫，而截瘫往往会引起运动方面的障碍，从而产生致残率高。患者不仅丧失劳动能力，影响其生活质量，也给社会和家庭带来了极大的负担。在开展中医综合康复治疗脊髓损伤患者方面，收到较好的临床效果。 资料 选取2015年4月至2017年4月脊髓损伤患者62例为研究对象。其中男51例，女11例；患者年龄 ...
- 分享 中西医结合论治运动神经元病
- 运动神经元病是一组主要累及上下运动神经元的慢性中枢神经系统变性疾病，病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束。临床表现为下运动神经元损害引起肌群萎缩、无力和上运动神经元(锥体束)损害的特征，累及延髓可出现构音不清、饮食呛咳、吞咽困难等延髓麻痹症状，一般感觉系统不受损害。由于运动 ...
