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雅培非处方血糖监测仪获FDA批准 面向这两个群体

时间: 2024-6-10 12:15| 来源: 美国中文网|评论:   发表评论 分享到微信

摘要: 美国中文网综合报道 雅培制药公司(Abbott)周一宣布，两种新的连续血糖监测仪已获得食品和药物管理局(FDA)的批准，其中一种用于非糖尿病患者。这两种产品都可以在没有处方的情况下在柜台买到。连续血糖监测仪(简称CGM)是一种小型传感器，可以穿过皮肤，实时跟 ...

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美国中文网综合报道 雅培制药公司(Abbott)周一宣布，两种新的连续血糖监测仪已获得食品和药物管理局(FDA)的批准，其中一种用于非糖尿病患者。这两种产品都可以在没有处方的情况下在柜台买到。

连续血糖监测仪(简称CGM)是一种小型传感器，可以穿过皮肤，实时跟踪人体的血糖水平，并将这些数据无线传输到智能手机上。CGM主要用于糖尿病患者，该技术可以帮助在发生紧急情况时及时提醒患者、他们的家人和医生。

雅培表示，该公司现有的CGM产品已经被60个国家的约600万患者使用。雅培表示，仅在美国就有大约3840万人患有糖尿病，而新产品将该技术带入了一个全新的消费人群。

雅培的新系统之一Libre Rio是雅培在美国推出的首个针对糖尿病患者的非处方血糖监测仪。

Libre Rio是专门为不使用胰岛素、通常通过改变生活方式来控制糖尿病的2型糖尿病患者设计的。

据该公司介绍，它的另一个系统Lingo是为试图改善健康状况的非糖尿病消费者设计的。

雅培表示，Lingo用户可以在他们的上臂上佩戴一个生物传感器，每次佩戴14天，然后在手机上的一个应用程序中跟踪自己的血糖数据。该公司表示，参与者可以根据他们的数据获得定制的指导，这可以帮助他们“重新调整新陈代谢，改善整体健康状况”。

Signos等几家公司使用CGM来帮助人们减肥和改善他们的代谢健康。通常情况下，用户需要有效的CGM处方才能参加这些计划，因此雅培的新非处方产品可能对一些消费者来说更方便。

雅培的竞争对手Dexcom也销售CGM系统，今年3月，该公司的非处方CGM首次获得了FDA的批准。

（编辑：孙汐濛）

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