美国中文网报道 洛杉矶一名患有罕见病的4岁墨西哥女童及其家庭已获准留在美国，以继续接受挽救生命的治疗。这个家庭的律师周二宣布，美国公民及移民服务局（USCIS）已批准他们为期一年的人道主义假释，于6月2日正式生效。

女孩的母亲巴尔加斯（Deysi Vargas）及其律师过去一个月一直奔走呼吁，希望川普政府恢复此前已被撤销的紧急签证。今年4月11日，移民局取消了这家人原本持有的人道主义假释，之后几周，他们又接连收到两份通知，告知他们“已不具合法身份”，面临被驱逐出境的风险。

巴尔加斯称，她的女儿索菲亚（为保护隐私使用的化名）目前在洛杉矶儿童医院接受治疗，该治疗使用的医疗设备在墨西哥无法获得。医生警告说，如果治疗被中断，索菲亚可能在几天之内就会失去生命。

最早报道索菲亚一家人状况的《洛杉矶时报》称，索菲亚患有短肠综合征，这是一种极其罕见的疾病，需要她每日接受14小时的静脉营养输注。她在出生7个月时于墨西哥被确诊，医生建议家属前往美国接受专门治疗。

上周五，索菲亚与母亲在加州贝克斯菲尔德的移民局办事处完成生物识别程序后，该机构作出了延长假释的决定。

他们的律师洛夫（Gina Amato Lough）在一份声明中表示：“我们感谢移民局迅速采取行动，让索菲亚和她母亲获得一年的人道主义假释。这一决定保障了一名年幼女孩继续接受关键治疗的机会，我们赞赏该机构对紧急状况的重视。”

洛夫说道：“索菲亚的故事只是众多家庭中的一个缩影。像她这样的生死抉择的情况往往难以被看见，而许多来美寻求庇护的家庭，正是为了逃避那些无形却真实的威胁。虽然他们的伤痛不一定能被肉眼看见，但所面临的危险却切切实实存在。”

（编辑：陈晓默）