美国中文网报道 据食品药品监督管理局（FDA）发布的执法报告，一款在全美销售的儿童止痛药因疑似受到污染被召回。

报告显示，近9万瓶儿童布洛芬口服混悬液被召回，原因是有消费者反映在药物中发现“凝胶状物质和黑色颗粒”等异物。

监管机构表示，该产品产自印度，由Taro Pharmaceuticals USA, Inc.生产，并在美国各地销售。此次召回由位于新泽西州的Strides Pharma Inc.于3月2日主动发起，目前仍在进行中。

受影响的产品为每茶匙含100毫克布洛芬的4盎司装口服液，涉及批号7261973A和7261974A，有效期至2027年1月31日。

FDA将此次召回归类为“II类召回”，意味着该产品可能导致暂时性或可逆的健康问题，但造成严重伤害或死亡的风险较低。

目前，FDA未披露具体投诉数量，也未报告与该产品相关的人员伤害事件。

布洛芬是一种常见的非甾体抗炎药（NSAIDs），广泛用于缓解发烧、炎症及轻至中度疼痛，如头痛、肌肉疼痛和痛经。在美国，该药既有处方剂型，也可作为非处方药销售，常见品牌包括Advil和Motrin。

该药还可用于治疗慢性疾病，通过减轻炎症、肿胀和疼痛来改善症状。

截至目前，相关企业尚未就此召回事件作出进一步回应，FDA建议消费者如持有相关批次产品，应停止使用并关注后续官方指引。

（编辑：西平）